Pfizer ၏ အဝလွန်ရောဂါပျောက်ဆေး ထုတ်လုပ်မှုကို ရပ်ဆိုင်းလိုက်သည်။

(SeaPRwire) –   Pfizer သည် ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများ၏ အကြီးဆုံးနှင့် ဈေးအကြီးဆုံးအဆင့်သို့ စွန့်စားဝင်ရောက်ပြီးနောက် အဝလွန်ခြင်းအတွက် တစ်နေ့တစ်ကြိမ်သောက်ရသော ဆေးဝါးအလားအလာကို တီထွင်ထုတ်လုပ်ခြင်းကို ရပ်တန့်တော့မည်ဖြစ်သည်။

အဆိုပါ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူက အင်္ဂါနေ့တွင် ၎င်းတို့၏ စမ်းသပ်မှုများထဲမှ တစ်ခုတွင် ပါဝင်သူတစ်ဦးသည် ဆေးကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည့် အသည်းထိခိုက်မှု ဖြစ်ပေါ်ခဲ့ပြီး ထိုသူသည် ဆေးသောက်သုံးခြင်းကို ရပ်လိုက်သည်နှင့် တစ်ပြိုင်နက် အဆိုပါအခြေအနေသည် ပျောက်ကင်းသွားသောကြောင့် danuglipron ကို ဆက်လက်လေ့လာတော့မည်မဟုတ်ကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။

Danuglipron သည် အဆင့်သုံး ဆေးစမ်းသပ်မှုအဆင့်တွင် ရှိနေပြီး ယေဘုယျအားဖြင့် ကုမ္ပဏီတစ်ခုသည် အလားအလာရှိသော ကုသမှုကို အစိုးရ၏ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့များထံ ခွင့်ပြုချက်ရယူရန် တင်ပြခြင်းမပြုမီ နောက်ဆုံးအဆင့်ဖြစ်သည်။

ကုမ္ပဏီတာဝန်ရှိသူတစ်ဦးက ထုတ်ပြန်ချက်တွင် Pfizer သည် အစောပိုင်းအဆင့် စမ်းသပ်မှုများတွင် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရန်အတွက် အခြားဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ကုသနည်းများကို ဆက်လက်တီထွင်ထုတ်လုပ်သွားရန် အစီအစဉ်ရှိကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။

ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများအတွက် ဆေးဝါးတီထွင်ထုတ်လုပ်ရေးကဏ္ဍသည် အလားအလာအကောင်းဆုံးနှင့် အကျိုးအမြတ်အများဆုံးရရှိနိုင်သော ကဏ္ဍတစ်ခု ဖြစ်လာခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့် Eli Lilly and Co.’s Zepbound သည် ၂၀၂၄ ခုနှစ်တွင် ဒေါ်လာ ၅ ဘီလီယံနီးပါး ရောင်းချရပြီး ၎င်းသည် ဈေးကွက်ထဲတွင် တစ်နှစ်ပြည့် ရပ်တည်နိုင်ခဲ့သည်။

သို့သော် Zepbound နှင့် Novo Nordisk ၏ Wegovy ကဲ့သို့သော ထိပ်တန်းကုသဆေးများသည် ထိုးဆေးများဖြစ်သည်။ ဆေးထိုးအပ်များနှင့် နေ့စဉ်ထိုးနှံမှုများကို မလိုလားသော လူနာများအတွက် သောက်ရလွယ်ကူသော ဆေးပြားကို ထုတ်လုပ်ရန် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူများက အလွန်စိတ်အားထက်သန်နေကြသည်။

Lilly သုတေသီများသည် ၎င်းတို့တီထွင်ထုတ်လုပ်ထားသော ပါးစပ်ဖြင့်သောက်ရသော ကုသဆေးအချို့၏ လေ့လာမှုများမှ အချက်အလက်များကို ယခုနှစ်တွင် တွေ့မြင်နိုင်ရန် မျှော်လင့်ထားသည်။

ဆေးဝါးများသည် အရောင်းရဆုံးဖြစ်လာသော်လည်း မကြာသေးမီက ကုန်ပစ္စည်းပြတ်လပ်မှုများ သို့မဟုတ် မပြည့်စုံသော အာမခံအကျုံးဝင်မှုများကြောင့် လူနာများစွာသည် ၎င်းတို့ကို ရရှိရန် အခက်အခဲရှိခဲ့ကြသည်။ Lilly နှင့် Novo နှစ်ခုစလုံးသည် မကြာသေးမီက ဈေးနှုန်းလျှော့ချကြောင်း ကြေညာခဲ့သော်လည်း ကုသမှုများသည် လစဉ် ဒေါ်လာရာနှင့်ချီ ကုန်ကျနိုင်ပြီး အာမခံမရှိသူများအတွက် မတတ်နိုင်လောက်အောင် ဖြစ်နေနိုင်သည်။

Pfizer က ၂၀၂၃ ခုနှစ်နှောင်းပိုင်းတွင် danuglipron ကို တစ်နေ့နှစ်ကြိမ်သောက်ရသော ဆေးကို ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုတွင် လူနာတစ်ဝက်ကျော်က သောက်သုံးခြင်းကို ရပ်ဆိုင်းခဲ့ပြီးနောက် စွန့်ပစ်တော့မည်ဟု ပြောကြားခဲ့သည်။

ကုမ္ပဏီပြောရေးဆိုခွင့်ရှိသူတစ်ဦးက တနင်္လာနေ့တွင် ကြေညာခဲ့သော ဆုံးဖြတ်ချက်သည် Pfizer သည် အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရန်အတွက် အခြားဆေးများနှင့် ပေါင်းစပ်ပြီး danuglipron ကို စမ်းသပ်ခြင်းကိုလည်း ရပ်တန့်မည်ဟု ဆိုလိုကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။

New York အခြေစိုက် Pfizer Inc. ၏ ရှယ်ယာများသည် တနင်္လာနေ့ နံနက်ပိုင်း ကုန်သွယ်မှုတွင် ၁၈ ဆင့် တက်ကာ ၂၂ ဒေါ်လာ ၀.၀၉ ဆင့်သို့ ရောက်ရှိခဲ့သည်။