ဝါရှင်တန် — ဗြုህာပြည်ထောင်စု တာဝန်ရှိသူများက ဗုဒ္ဓဟူးနေ့တွင် ဆေးလိပ်ထုတ်လုပ်မှုကို ကန့်သတ်ခြင်းဖြင့် ၎င်းတို့၏ နီကိုတင်းပမာဏကို ကန့်သတ်ခြင်းဆိုင်ရာ အကျယ်ပြန့်သော ကြိုတင်ကြေညာချက်တစ်ရပ်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး ယင်းမှာ ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း တိုက်ဖျက်ရေး လှုပ်ရှားသူများကြာရှည် လိုလားခဲ့သော ရည်မှန်းချက်ဖြစ်သော်လည်း မကြာမီ အကျိုးသက်ရောက်မည်မဟုတ်ပါ။
အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါး ကြီးကြပ်ရေးဌာန (FDA) မှ ထုတ်ပြန်ချက်သည် သမ္မတ သက်တမ်း၏ နောက်ဆုံးရက်များတွင် ထွက်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်ပြီး တကယ်အကောင်အထည် ပေါ်လာနိုင်ခြေကို လျော့နည်းစေသည်။ သမ္မတ ရွေးချယ်ခံ Donald Trump နှင့် သူ၏ ကျန်းမာရေး တာဝန်ခံများက ယင်း တိုင်းတာချက်နှင့် ပတ်သက်၍ မှတ်ချက်မပြုသေးသော်လည်း Trump ၏ ပထမဆုံး FDA ကော်မရှင်နာ ဒေါက်တာ Scott Gottlieb ဦးဆောင်သော လှုပ်ရှားမှုတစ်ရပ်ကို ပယ်ချခဲ့သည်။
Trump ၏ ကျန်းမာရေး လုပ်ငန်းစဉ် တာဝန်ခံ Robert F. Kennedy Jr. က ဆေးလိပ် ထိန်းချုပ်ခြင်းသည် နာတာရှည် ရောဂါများနှင့် တိုက်ဖျက်ရေးဆိုင်ရာ အစိုးရ၏ နည်းလမ်းကို ပြုပြင်ပြောင်းလဲရေး ကြိုးပမ်းမှုတွင် မည်သို့ ပါဝင်သည်ဆိုသည်နှင့် ပတ်သက်၍ နည်းနည်းပင် မပြောခဲ့ပါ။ Trump လက်ထက်တွင် ယင်း ကြိုးပမ်းမှု ဆက်လက် ดำเนินမည် ဖြစ်ပါက Reynolds American နှင့် Altria ကဲ့သို့သော ဆေးလိပ်ကုမ္ပဏီများက တရားရုံးတွင် စိန်ခေါ်မည် ဖြစ်ပြီး အကောင်အထည် ဖော်မှုကို နှောင့်နှေးစေမည် ဖြစ်သည်။
FDA သည် နှစ်နှစ်ကြာ ယင်းကိစ္စကို လေ့လာခဲ့ပြီး ဗုဒ္ဓဟူးနေ့တွင် နီကိုတင်း လျှော့ချခြင်းသည် လက်ရှိ ဆေးလိပ်သောက်သူ ၁၃ သန်းခန့် တစ်နှစ်အတွင်း ဆေးလိပ် ဖြတ်ရန် ကူညီနိုင်မည် ဖြစ်ကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ ဆေးလိပ်သည် အခြေခံအားဖြင့် မူးယစ်မှု မဖြစ်စေတော့သောကြောင့် လူငယ် ၄၈ သန်းခန့် ဆေးလိပ်မသောက်တော့ကြောင်း ဌာန၏ ခန့်မှန်းချက်အရ သိရသည်။
“ယင်းလုပ်ဆောင်မှုသည် နိဂုံးချုပ်ပါက အသက်များစွာ ကယ်တင်နိုင်ပြီး ပြင်းထန်သော ရောဂါနှင့် နာမကျန်းမှု၏ ภาระ ကို သိသိသာသာ လျှော့ချနိုင်သည့်အပြင် ငွေကြေးများစွာ ချွေတာနိုင်မည် ဖြစ်သည်” ဟု FDA ကော်မရှင်နာ Robert Califf က ကြေညာချက်တွင် ပြောကြားခဲ့သည်။
ဌာန၏ အစီအစဉ်အရ ဆေးလိပ်ထဲရှိ နီကိုတင်းကို “ဆေးလိပ်သောက်သူများတွင် စွဲလမ်းမှု ဖြစ်ပေါ်စေပြီး တည်တံ့စေတော့မည်မဟုတ်သော” ပမာဏသို့ ကန့်သတ်မည်ဖြစ်သည်။ နောက်ဆုံး စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများ ထုတ်ပြန်ပြီးနောက် ကုမ္ပဏီများသည် ၎င်းတို့၏ ထုတ်ကုန်များကို ပြုပြင်ရန် နှစ်အနည်းငယ် လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။ ဌာနက ၎င်း၏ စာမျက်နှာ ၃၃၄ မျက်နှာပါ ကြိုတင်ကြေညာချက်ကို ဗုဒ္ဓဟူးနေ့ နံနက်တွင် အွန်လိုင်းတွင် တင်ခဲ့ပြီး နောက်ထပ် ခြေလှမ်းများ လှမ်းမည်မှာ ကိုးလကြာ ပြည်သူများ၏ မှတ်ချက်များကို လက်ခံမည် ဖြစ်ကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။
ဆေးလိပ် တိုက်ဖျက်ရေး လှုပ်ရှားသူများက ယင်းအကြံကို ကြီးမားစွာ ထောက်ခံကြပြီး Kennedy ကို ၎င်းအား အကောင်အထည် ဖော်ရန် တိုက်တွန်းခဲ့ကြသည်။
“ဆေးလိပ် ထိန်းချုပ်ခြင်းသည် သူက ချမှတ်ထားသော နာတာရှည်ရောဂါ လျှော့ချရေး ရည်မှန်းချက်များကို ရောက်ရှိရာတွင် အဓိက အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကျွန်ုပ်တို့ နိုင်ငံတွင် ပြောဆိုရမည့် ဆွေးနွေးပွဲ၏ အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုလည်း ဖြစ်သည်” ဟု မြို့ကြီး ကျန်းမာရေး ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ရေးအဖွဲ့ (Big Cities Health Coalition) မှ Chrissie Juliano က ပြောကြားခဲ့သည်။ ယင်းအဖွဲ့သည် မြို့တော် ကျန်းမာရေးဌာန ၃၀ ကျော်၏ ခေါင်းဆောင်များကို ကိုယ်စားပြုသည်။
ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကြောင့် ကင်ဆာ၊ နှလုံးရောဂါ၊ လေဖြတ်ခြင်းနှင့် အခြား ဆေးလိပ်နှင့် သက်ဆိုင်သော ရောဂါများကြောင့် ယူအက်စ်တွင် နှစ်စဉ် သေဆုံးသူ ၄၈၀,၀၀၀ ကျော် ရှိသည်။ ယင်း ရောဂါများသည် နှစ်အတော်ကြာမှ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပြီး လူကြီးများနှင့် ဆယ်ကျော်သက်များတွင် ဆေးလိပ်သောက်သူ လျော့နည်းလာသော်လည်း ယနေ့အထိ ဆက်လက် မြင့်မားနေသည်။
နီကိုတင်း ကန့်သတ်ခြင်း အကြံအစည်သည် ၂၀၀၉ ခုနှစ်တွင် ကွန်ဂရက်က ဆေးလိပ် လုပ်ငန်းကို ထိန်းချုပ်ရန် FDA သို့ ပေးအပ်ခဲ့သော ကျယ်ပြန့်သော อำนาจ များတွင် အမြစ်တွယ်နေသည်။ သို့သော် နီကိုတင်းနှင့် အခြား ဆေးလိပ် တိုင်းတာချက်များ (ဥပမာ- ထပ်ထည့်ခြင်း) တွင် FDA ၏ ကြိုးပမ်းမှုများသည် နှစ်နှစ်ကြာ ခက်ခဲခဲ့သည်။
ဥပဒေအရ ဌာနသည် နီကိုတင်းကို ထိန်းချုပ်နိုင်သော်လည်း ၎င်းကို လုံးဝ ဖယ်ရှား၍ မရပါ။ ဗုဒ္ဓဟူးနေ့တွင် ကြိုတင် ကြေညာခဲ့သော နီကိုတင်း ကန့်သတ်ချက်များသည် ဆေးလိပ်၊ စီကာနှင့် ပိုက်ဆေးလိပ်များတွင် သက်ရောက်မည်ဖြစ်သော်လည်း အီလက်ထရွန်းနစ် ဆေးလိပ်နှင့် အခြား ঝুঁকি နည်းသော ထုတ်ကုန်များတွင် မသက်ရောက်ပါ။ အီလက်ထရွန်းနစ် ဆေးလိပ် အများစုသည် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စမ်းသပ်ခြင်း မခံခဲ့ရသော်လည်း FDA က NJOY နှင့် Vuse တို့အပါအဝင် ဆေးလိပ်သောက်သူများအတွက် อันตราย နည်းသော ជម្រើសများအဖြစ် သတ်မှတ်ထားသည်။
လက်ရှိတွင် သဘာဝအတိုင်း ဆေးရွက်ကြီးပင်များတွင် ပါဝင်သော နီကိုတင်းအတွက် ယူအက်စ်တွင် ကန့်သတ်ချက်မရှိပါ။ ၎င်းကို ဖယ်ရှားရန် နည်းလမ်းများစွာ ရှိသည်။ ဥပမာ- ဓာတု ထုတ်ယူခြင်းနှင့် သစ်ပင်များ တူးဖော်ခြင်း စသည်တို့ ဖြစ်သည်။
FDA ၏ နောက်ဆုံး ကြေညာချက်သည် ယူအက်စ်တွင် ဆေးလိပ်သောက်သူ လျော့နည်းလာခြင်းနှင့် တပြိုင်နက် ထွက်ပေါ်လာခြင်း ဖြစ်သည်။ ပြီးခဲ့သော နှစ်တွင် ဆေးလိပ်သောက်သူနှုန်းသည် လူကြီး ၉ ယောက်တွင် ၁ ယောက်သာ လက်ရှိ ဆေးလိပ်သောက်သည်ဟု ပြောကြားသော အချိန်တွင် ယခင်က မရှိဘူးသော အနိမ့်ဆုံးအဆင့်သို့ ရောက်ရှိခဲ့သည်။
နီကိုတင်းနည်းသော ဆေးလိပ်များသည် ကိစ္စအသစ်မဟုတ်ပါ။ Philip Morris ကဲ့သို့သော ကုမ္ပဏီများစွာက ၁၉၈၀ နှင့် ၁၉၉၀ ပြည့်လွန်နှစ်များအတွင်း ထုတ်ကုန်များကို ရောင်းချရန် စမ်းသပ်ခဲ့ကြသော်လည်း အောင်မြင်မှု မရှိခဲ့ပါ။ ၂၀၁၉ ခုနှစ်တွင် FDA က နီကိုတင်းနည်းသော ဆေးလိပ်ကို ခွင့်ပြုခဲ့သည်။
FDA က ဆေးလိပ်သောက်သူများသည် နီကိုတင်း အလွန်နည်းသော ဆေးလိပ်သို့ ပြောင်းလဲသောအခါ ဆေးလိပ် နည်းနည်းသာ သောက်ကြပြီး ဖြတ်ရန် ပိုမို ကြိုးစားကြောင်း ပြသသော လေ့လာမှုများကို ပံ့ပိုးပေးခဲ့သည်။ ယင်း သုတေသနသည် ဆေးလိပ်သောက်သူများက ဆေးလိပ်ပိုသောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ပိုမို နက်ရှိုင်းစွာ စုပ်ယူခြင်းဖြင့် လျော်ကြေးပေးမည် မဟုတ်ကြောင်း သတ်မှတ်ရာတွင် အဓိက ကျသည်ဟု ယူဆသည်။ ယခင် နှစ်ဆယ်စုနှစ်များက ဈေးကွက်တွင် ရောင်းချခဲ့သော “အလင်းရောင်” နှင့် “တာနည်း” ဆေးလိပ်များတွင် บางครั้ง ယင်းသို့ ဖြစ်ခဲ့သည်။ ယင်း ထုတ်ကုန်များကို နောက်ပိုင်းတွင် လှည့်စားမှုအဖြစ် တားမြစ်ခဲ့သည်။
“ `